中新网浙江新闻8月21日电 （潘沁文）8月20日，浙江省药品监督管理局举办医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”宣贯暨项目征集平台发布活动，旨在广泛动员该省医疗机构、科研院所和企业积极参与临床创新成果转化，加快推进“春雨行动”项目征集和遴选培育工作。

　　今年3月，国家药品监督管理局正式印发通知，决定在全国范围内组织实施为期三年的医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”，其核心就是推进以临床价值为导向的医疗器械源头创新，聚焦医工深度融合，畅通临床创新成果向医疗器械产品转化的路径。

　　《浙江省推进医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”实施方案》日前由该省药监、卫健、医保三部门联合印发，推动“春雨行动”的部署实施，这是“三医协同”在创新转化领域的生动实践，形成从“临床需求提出”到“产品注册上市”再到“临床推广应用”的完整闭环。

医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”宣贯暨项目征集平台发布活动现场。潘沁文 摄

　　本次活动解读了“春雨行动”相关政策，介绍了“春雨行动”项目征集平台及评审创新服务、浙江省临床试验服务平台相关情况、临床创新转化工作、支持创新器械相关政策等。此外，省内医疗机构成果转化专家代表分享临床创新成果转化实践经验，医疗机构代表交流“春雨行动”相关意见建议。

　　活动中，浙江省药品监督管理局相关负责人表示，该局将围绕“征集筛选—对接匹配—辅导培育—转化落地—临床应用”全链条，做好统筹协调和服务保障工作，核心原则就是“早介入、全程帮、分类扶、重点推”。

　　浙江省“春雨行动”项目征集平台于活动当日正式上线运行，实时收集全省临床创新成果；该省药监部门将组织专家及时评审、提前研判，助力项目团队理清转化路径，避免走弯路、走错路。

　　同时，建立动态管理和退出机制，对进展缓慢或评估不具备转化条件的项目及时清退。对于有自主知识产权、有望实现关键技术突破和国产替代的重大创新产品，将集中优势资源重点培育。对于纳入重点培育名单的项目，药监、卫健、医保三部门将给予政策和服务指导，省市两级跟进协同，真正实现从“实验室”到“病床旁”的全流程提速。（完）